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Dispositivos MédicosAtivo

kit instrumental fresa acetabular

81990890020
Informações Gerais

Nome do produto

kit instrumental fresa acetabular

Número de registro

81990890020

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351371059202244

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/09/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(39)

  • 161034 - Fresa Acetabular Diam.34

  • 161035 - Fresa Acetabular Diam.35

  • 161036 - Fresa Acetabular Diam.36

  • 161037 - Fresa Acetabular Diam.37

  • 161038 - Fresa Acetabular Diam.38

  • 161039 - Fresa Acetabular Diam.39

  • 161040 - Fresa Acetabular Diam.40

  • 161041 - Fresa Acetabular Diam.41

  • 161042 - Fresa Acetabular Diam.42

  • 161043 - Fresa Acetabular Diam.43

  • 161044 - Fresa Acetabular Diam.44

  • 161045 - Fresa Acetabular Diam.45

  • 161046 - Fresa Acetabular Diam.46

  • 161047 - Fresa Acetabular Diam.47

  • 161048 - Fresa Acetabular Diam.48

  • 161049 - Fresa Acetabular Diam.49

  • 161050 - Fresa Acetabular Diam.50

  • 161051 - Fresa Acetabular Diam.51

  • 161052 - Fresa Acetabular Diam.52

  • 161053 - Fresa Acetabular Diam.53

  • 161054 - Fresa Acetabular Diam.54

  • 161055 - Fresa Acetabular Diam.55

  • 161056 - Fresa Acetabular Diam.56

  • 161057 - Fresa Acetabular Diam.57

  • 161058 - Fresa Acetabular Diam.58

  • 161059 - Fresa Acetabular Diam.59

  • 161060 - Fresa Acetabular Diam.60

  • 161061 - Fresa Acetabular Diam.61

  • 161062 - Fresa Acetabular Diam.62

  • 161063 - Fresa Acetabular Diam.63

  • 161064 - Fresa Acetabular Diam.64

  • 161065 - Fresa Acetabular Diam.65

  • 161066 - Fresa Acetabular Diam.66

  • 161067 - Fresa Acetabular Diam.67

  • 161068 - Fresa Acetabular Diam.68

  • 161069 - Fresa Acetabular Diam.69

  • 161070 - Fresa Acetabular Diam.70

  • 161071 - Cabo para fresa Acetabular

  • 161072 - Case para Kit de Fresa Acetabular

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81990890020_IFU_JRA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2801581003/02/2025, 19:41Exp. 0149486251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

468343022315/09/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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