Dispositivos MédicosCancelado
Kit Instrumental InSpan
80903550001
Registro cancelado em 02/12/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Instrumental InSpan
Número de registro
80903550001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351004976201506
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(28)
11-60001
11-60004
11-60006
11-60020
11-60040
11-60042
11-60043
11-60044-08
11-60044-10
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11-60045
11-60046
11-60047
11-60048
11-60053
11-60054
11-60055
11-60063
11-60064
11-60065
11-60066
11-60079
11-60084
12-60038
12-60039
SI00090.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15334064 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1 Modelo de Rotulagem Kit Instrumental InSpan 25351004976201506.pdf | 25/10/2021, 18:19 | 4215765218 |
1 Modelo de Rotulagem Kit Instrumental InSpan 25351004976201506.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1533406425/10/2021, 18:19Exp. 4215765218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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