elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

KIT INSTRUMENTAL MAXER

80857100021
Informações Gerais

Nome do produto

KIT INSTRUMENTAL MAXER

Número de registro

80857100021

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351698494202051

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(130)

  • 12.03.0010

  • 12.03.0011

  • 30.35.0100

  • 60.20.1000

  • 60.20.1001

  • 60.20.1002

  • 60.20.1002P

  • 60.20.1006

  • 60.20.1007

  • 60.20.1007P

  • 60.20.1008

  • 60.20.1009

  • 60.20.1010

  • 60.20.1010P

  • 60.20.1101

  • 60.20.1102

  • 60.20.1105

  • 60.20.1106

  • 60.20.2000

  • 60.20.2006

  • 60.20.2009

  • 60.20.2101

  • 60.20.2102

  • 60.20.2105

  • 60.20.2110

  • 60.20.2111

  • 60.30.0150

  • 60.30.0200

  • 60.30.0250

  • 60.30.0280

  • 60.30.1500

  • 60.30.1501

  • 60.30.1600

  • 60.30.1601

  • 60.30.1700

  • 60.30.1701

  • 60.30.1800

  • 60.30.1801

  • 60.30.1900

  • 60.30.1901

  • 60.30.2010

  • 60.30.2100

  • 60.30.2105

  • 60.30.2107

  • 60.30.2235

  • 60.30.3024

  • 60.30.3135

  • 60.30.4001

  • 60.30.4002

  • 60.30.4003

  • 60.30.4004

  • 60.30.4125

  • 60.30.4125

  • 60.30.5625

  • 60.30.6625

  • 60.35.0001

  • 60.35.0240

  • 60.35.0300

  • 60.35.1310

  • 60.35.1320

  • 60.35.1330

  • 60.35.3000

  • 60.35.3010

  • 60.35.3011

  • 60.35.4200

  • 60.35.4235

  • 60.35.5200

  • 60.35.5235

  • 60.35.6200

  • 60.35.6235

  • 60.35.7200

  • 60.35.7235

  • 60.35.8200

  • 60.35.8235

  • 60.35.9200

  • 60.35.9235

  • 60.50.0001

  • 60.50.0073

  • 60.50.0074

  • 60.50.0076

  • 60.50.0077

  • 60.50.0110

  • 60.50.0111

  • 60.50.0160

  • 60.50.0170

  • 60.50.0185

  • 60.50.0350

  • 60.50.1001

  • 60.50.1010

  • 60.50.1061

  • 60.50.1073

  • 60.50.1074

  • 60.50.1100

  • 60.50.2025

  • 60.50.2035

  • 60.50.2060

  • 60.50.2250

  • 60.50.2251

  • 60.50.2252

  • 60.50.2253

  • 60.50.2254

  • 60.50.2255

  • 60.50.2301

  • 60.50.2310

  • 60.50.2311

  • 60.50.2316

  • 60.50.2320

  • 60.50.2321

  • 60.50.2520

  • 60.50.2525

  • 60.50.2535

  • 60.50.3035

  • 60.50.3035P

  • 60.50.3500

  • 60.50.3501

  • 60.50.3502

  • 60.50.3503

  • 60.50.3504

  • 60.50.3510

  • 60.50.3525

  • 60.50.3535

  • 60.50.4010

  • 60.50.4525

  • 60.60.1200

  • 60.60.1252

  • 60.60.1500

  • 60.60.1601

  • 60.60.1602

  • 60.60.1603

  • 60.60.1800

Instruções de Uso e Arquivos(1)

1. FORMULÁRIO NOTIFICAÇÃO CADASTRO MATERIAIS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1509845221/09/2021, 13:42Exp. 3733613210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

237341020823/07/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite