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Dispositivos MédicosAtivo

KIT INSTRUMENTAL PARA MJ-FLEX ORTHOFIX

10392060119
Informações Gerais

Nome do produto

KIT INSTRUMENTAL PARA MJ-FLEX ORTHOFIX

Número de registro

10392060119

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351638668201993

Empresa Detentora

Fabricante

ORTHOFIX SRL.

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

  • W1003

    Cortador de Fio (Wire Cutter)

  • 166260 - Osso AWL (Bone AWL)

  • 166300 - Dobrador Direito (Bender Right)

  • 166301 - Dobrador Esquerdo (Bender Left)

  • 166305 - Cortador de Haste (Nail Curter)

  • 166370 - Martelo Ortopédico (Slap Hammer)

  • 166380 - Martelo (Hammer)

  • 166381 - Impactor de Haste 2/3 (Nail Impactor 2/3)

  • 166383 - Impactor de Haste (Nail Impactor 4/5)

  • 166955 - Dispositivo de Inserção da Haste (Nail Inserter)

  • 166978 - Alicate Extrator (Extraction Pliers)

  • 166990 - Caixa de Esterilização para MJ-Flex (MJ-Flex Nail Sterilization Box, empty)

  • 166990C - Caixa para Implantação do Sistema MJ-Flex Orthofix (MJ-Flex Sterilization Box, complete).

  • 183260 - Perfurador Canulado (Cannulated AWL)

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Item 4.2.17 Imagens Graficas_10392060119_rev00_17.05.21.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1426591617/05/2021, 18:28Exp. 1903116210
FORMULÁRIO NOTIFICAÇÃO_IU_10392060119_rev01_17.05.21.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1426591517/05/2021, 18:28Exp. 1903116210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

304144819213/11/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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