Dispositivos MédicosCancelado
KIT INSTRUMENTAL TRIVIUM DEROTATION
80044689005
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
KIT INSTRUMENTAL TRIVIUM DEROTATION
Número de registro
80044689005
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351272205201124
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- ZIMMER BIOMET SPINE INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- EBI, LLC (Doing Business As “Biomet Spine”) · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(22)
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2000-1008
6710
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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