Dispositivos MédicosCancelado

Kit Látex Isento de Lambda ADVIA FREELITE

80155470106

Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80155470106

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351443101200888

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2922 dias27/10/2018

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15111064	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	LK018.B UI Rev.00.pdf	22/09/2021, 18:18	3750497214

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1511106422/09/2021, 18:18Exp. 3750497214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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