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Dispositivos MédicosCancelado

KIT MEDIDORES PROVOX LARYTUBE

80911519001

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

KIT MEDIDORES PROVOX LARYTUBE

Número de registro

80911519001

Nome técnico

Kit de Traqueostomia

Classe de risco

II

Processo

25351997859202117

Empresa Detentora

Razão social

ATOS MEDICAL BRASIL - COMÉRCIO E DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTOS MÉDICO-HOSPITALARES LTDA

CNPJ

16.482.201/0001-02

Fabricante

ATOS MEDICAL AB

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 260 dias11/02/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(28)

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  • 7648 - Provox LaryTube Sizer KitComponentes do KIT: Padrão: 7601

  • Com anel: 7624

  • Fenestrado: 7637

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU80911519001.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1371663418/02/2021, 19:32Exp. 0657465216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

043053721011/02/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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