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Dispositivos MédicosAtivo

Kit MGUIDE 16mm

80196880453
Informações Gerais

Nome do produto

Kit MGUIDE 16mm

Número de registro

80196880453

Classe de risco

I

Processo

25351591679202117

Empresa Detentora

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 16/12/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • CG-D1639A

    Broca MGUIDE 3,9X16mm, conexão cônica

  • CG-D1643A

    Broca MGUIDE 4,3X16mm, conexão cônica

  • CG-D1650A

    Broca MGUIDE 5,00X16mm, conexão cônica

  • CG-N1633A

    Broca MGUIDE estreita 3,30X16mm, conexão cônica

  • CG-N1639A

    Broca MGUIDE estreita 3,90X16mm, conexão cônica

  • MG-D0024A

    Broca de marcação MGUIDE Ø 2,20mm

  • MG-D0624A

    Broca piloto MGUIDE para implantes de 6mm

  • MG-D1624A

    Broca piloto MGUIDE para implantes de 16mm

  • MG-N0024A

    Broca de marcação MGUIDE estreita Ø2,20mm

  • MG-N0624A

    Broca piloto MGUIDE estreita para implantes de 6mm

  • MG-N1624A

    Broca piloto MGUIDE estreita para implantes de 16mm.

  • O Kit MGUIDE 16mm (MG-KD07) é composto pelos seguintes componentes: CG-D1633A - Broca MGUIDE 3,30X16mm, conexão cônica

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU MPB-MG004 _Rev06.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2027269703/07/2023, 20:55Exp. 0681617233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

523148821016/12/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
013223322817/01/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

499139522609/01/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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