Dispositivos MédicosAtivo
Kit Microteck
80371259012
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Microteck
Número de registro
80371259012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351213534202188
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
KMICRO001Kit MicroTeck
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19930981 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU0043_01 Instrução de Uso Kit MicroTeck 2023.pdf | 29/05/2023, 19:51 | 0545092230 |
IU0043_01 Instrução de Uso Kit MicroTeck 2023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1993098129/05/2023, 19:51Exp. 0545092230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3446692214Primária | 09/09/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
344669221409/09/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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