Dispositivos MédicosAtivo
Kit Multiflex
80371259025
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Multiflex
Número de registro
80371259025
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351450142202441
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
KMFLEX001KIT MULTIFLEX 16G - STK-CS
KMFLEX002KIT MULTIFLEX 16G - RZK-CS
KMFLEX003KIT MULTIFLEX 16G - LTK-CS
KMFLEX004KIT MULTIFLEX 16G - STK-CR
KMFLEX005KIT MULTIFLEX 16G - RZK-CR
KMFLEX006KIT MULTIFLEX 16G - LTK-CR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28408104 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU0059_00 Kit Multiflex.pdf | 26/02/2025, 13:42 | 0271429259 |
IU0059_00 Kit Multiflex.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2840810426/02/2025, 13:42Exp. 0271429259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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