Dispositivos MédicosCancelado
Kit Multiteck - Sistema de Controle da Dor
80371259018
Registro cancelado em 05/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Multiteck - Sistema de Controle da Dor
Número de registro
80371259018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351113886202304
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
KMULTI001KIT MULTITECK - CÂNULAS 21Gx90/21Gx140mm
KMULTI002KIT MULTITECK - CÂNULAS 21Gx100/21Gx150mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19302225 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU0050_00 Kit Multiteck - Sistema de Controle da Dor.pdf | 27/03/2023, 19:27 | 0304996238 |
IU0050_00 Kit Multiteck - Sistema de Controle da Dor.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1930222527/03/2023, 19:27Exp. 0304996238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0184523231Primária | 20/03/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
018452323120/03/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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