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Dispositivos MédicosAtivo

Kit NeoLISA® BioQ

80173700024
Informações Gerais

Nome do produto

Kit NeoLISA® BioQ

Número de registro

80173700024

Classe de risco

III

Processo

25351417911201605

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 12/06/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 3000 Determinações

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso NeoLISA BioQ Rev 19.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3711899222/04/2026, 20:16Exp. 0390830267

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

084320623304/09/2023

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado deferimento

497779922820/03/2023

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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