Dispositivos MédicosAtivo
Kit NeoLISA PKU
80173700010
Informações Gerais
Nome do produto
Kit NeoLISA PKU
Número de registro
80173700010
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351614095200918
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 2.000 determinações
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34466911 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU NeoLISA PKU Rev 28.pdf | 05/12/2025, 19:37 | 1571807250 |
IU NeoLISA PKU Rev 28.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3446691105/12/2025, 19:37Exp. 1571807250
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0704642141 | 03/11/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 4985376227 | 27/03/2023 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
070464214103/11/2014
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
498537622727/03/2023
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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