Dispositivos MédicosCancelado
Kit NeoMAP ANCA
80173700012
Registro cancelado em 13/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit NeoMAP ANCA
Número de registro
80173700012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351462849201072
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(9)
Controle Negativo- 1x0,2mL
Controle Positivo 1- 1x0,2mL
Controle Positivo 2- 1x0,2mL
Microplaca de diluição- 01 unidade x 96 orifícios
Microplaca de Filtração- 01 unidade x 96 orifícios.
Para 96 testes- Solução de Filtração- 1x50mL
Reagente 1- 1x50mL
Reagente 2- 1x5,5mL
Reagente 3- 1x15mL
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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