Kit Nucleoteck
Nome do produto
Kit Nucleoteck
Número de registro
80371250033
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351146504201934
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
KDISPE001(PDISPE001, PDISPE002, PDISPE003, PDISPE004, PDISPE005, PDISPE006 e PDISPE009)
KDISPE002(PDISPE001, PDISPE002, PDISPE003, PDISPE004, PDISPE005, PDISPE007 e PDISPE009)
KDISPE003(PDISPE001, PDISPE002, PDISPE003, PDISPE004, PDISPE005, PDISPE008 e PDISPE009)
Cada Kit do produto contém um (1) Fio guia, uma (1) Cânula, um (1) Dilatador, uma (1) Trefina, um (1) Tubo, uma (1) Cânula de Corte e um (1) Tubo Coletor.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19696338 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU0020_03 Instrução de Uso Kit Nucleoteck 2023.pdf | 05/05/2023, 18:09 | 0455002231 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0225673198Primária | 20/05/2019 | MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico | Publicado deferimento |
MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de bioteck industria, comercio, importação e exportação de implantes bio-absorviveis ltda
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite