Dispositivos MédicosCancelado

Kit para determinação de homocisteína

80141300395

Registro cancelado em 30/08/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80141300395

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351128196201176

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3698 dias12/09/2016

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

100 testes - Fase móvel: 1 X 1 L / Calibrador: 1 X 1 mL (liof.) / Padrão interno: 1 X 12 mL (liof.) / Solução de reconstituição: 1 X 25 mL / Solução de redução: 1 X 2,4 mL (liof.) / Solução de derivação: 1 X 12 mL (liof.) / Reagente de precipitação: 1 X 12 mL / Controle Liofilizado I: 3 X 250 microlitros / Controle Liofilizado II: 3 X 250 microlitros

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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