Dispositivos MédicosCancelado

Kit para Discectomia Percutânea de Disco

80371250030

Registro cancelado em 29/11/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80371250030

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351287828201841

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1193 dias23/07/2023

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

KDIS002
(PDISIN001, PDISIN002, PDISIN003, PDISIN004, PDISIN005, PDISIN007 e PDISIN009)
KDIS003
(PDISIN001, PDISIN002, PDISIN003, PDISIN004, PDISIN005, PDISIN008 e PDISIN009).
Conjunto composto por: 1 fio guia, 1 cânula, 1 dilatador, 1 trefina, 1 tubo, 1 cânula de corte e 1 tubo coletor. KDIS001 (PDISIN001, PDISIN002, PDISIN003, PDISIN004, PDISIN005, PDISIN006 e PDISIN009)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
4576987217	24/11/2021	MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa	Petição encerrada
0407898185Primária	23/07/2018	MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico	Publicado deferimento

457698721724/11/2021

MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa

Petição encerrada

040789818523/07/2018

MATERIAL - Cadastro de Conjunto de Materiais de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de bioteck industria, comercio, importação e exportação de implantes bio-absorviveis ltda

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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