Dispositivos MédicosAtivo
Kit para Remoção de Haste Intramedular
80203020048
Informações Gerais
Nome do produto
Kit para Remoção de Haste Intramedular
Número de registro
80203020048
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351622370201550
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(6)
DT000102
GH5125
GH5145.
KIT0001
SU-01-0101
SU-200-170
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15873611 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rotulagem.pdf | 18/01/2022, 14:14 | 0230107222 |
| T15873610 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso.pdf | 18/01/2022, 14:14 | 0230107222 |
Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1587361018/01/2022, 14:14Exp. 0230107222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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