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Dispositivos MédicosCancelado

Kit Protético

80444819002

Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Kit Protético

Número de registro

80444819002

Classe de risco

II

Processo

25351023808202149

Empresa Detentora

Fabricante

BIOMET 3I, LLC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 63 dias30/12/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(12)

  • LOADT9

    Ponta de acionador de abutment LOCATOR de 30mm(C)

  • RASA3

    Ponta de acionador de abutment Biomet 3i

  • RASD1

    Ponta de acionador pequena tipo fenda 24mm(C)

  • RASD6

    Ponta de acionador longa tipo fenda 30mm(C)

  • RASH3N

    Ponta de acionador hexagonal larga de 24mm(C)

  • RASH4

    Ponta de acionador de abutment LOCATOR de 24mm(C)

  • RASH7N

    Ponta de acionador hexagonal estreita de 30mm(C)

  • RASH8N

    Ponta de acionador hexagonal larga de 30mm(C)

  • RASH9

    Ponta de acionador de abutment LOCATOR de 30mm(C)

  • RASQ3N

    Ponta de acionador quadrada de 24mm(C)

  • RASQ8N

    Ponta de acionador quadrada de 30mm(C).

  • Códigos: LOADT4 Ponta de acionador de abutment LOCATOR de 24mm(C)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso Kit Protético.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1597687203/02/2022, 16:04Exp. 0434111228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

845183621730/12/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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