Dispositivos MédicosCancelado
Kit Reagente BioPlex 2200 APLS A
80020690338
Registro cancelado em 10/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Reagente BioPlex 2200 APLS A
Número de registro
80020690338
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351639605201419
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
100 Testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14575255 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_Kit Reagente BioPlex 2200 APLS A.pdf | 01/07/2021, 12:15 | 2549476212 |
Instrução de uso_Kit Reagente BioPlex 2200 APLS A.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1457525501/07/2021, 12:15Exp. 2549476212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2538781212 | 08/07/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
253878121208/07/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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