Dispositivos MédicosCancelado
Kit Reagente BioPlex 2200 APLS G
80020690360
Registro cancelado em 08/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Kit Reagente BioPlex 2200 APLS G
Número de registro
80020690360
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351539067201512
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
100 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14895062 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Kit Reagente BioPlex 2200 APLS G.pdf | 19/08/2021, 14:38 | 3264561212 |
Instruções de Uso_Kit Reagente BioPlex 2200 APLS G.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1489506219/08/2021, 14:38Exp. 3264561212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1355777167 | 27/06/2016 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1208402166 | 14/03/2016 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
135577716727/06/2016
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
120840216614/03/2016
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite