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Dispositivos MédicosAtivo

KIT ULTRA GENESYS

80944340006
Informações Gerais

Nome do produto

KIT ULTRA GENESYS

Número de registro

80944340006

Classe de risco

II

Processo

25351340726201507

Empresa Detentora

Fabricante

TRINITY BIOTECH

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 3.000 testes: Cód. 01-03-0020 - 3x3,8L - Reagente Genesys 1, Cód. 01-03-0022- 2x3,8L- Reagente Genesys 2, Cód. 01-03-0056- 7x3,8L-Reagente 2Dil, Cód. 01-03-0035 - 2x940mL-Reagente Wash, 01-05-0017- 2 unidades-Coluna Genesys, 01-05-0010 - 2 unidades- Pre Filter

Instruções de Uso e Arquivos(1)

BULA DO KIT GENESYS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1532958325/10/2021, 13:55Exp. 4211661213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

199468617418/12/2017

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

057704419111/11/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado indeferimento

165699516404/07/2016

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

042694517312/06/2017

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

233299516413/02/2017

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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