KIT ULTRAKNIFE
Nome do produto
KIT ULTRAKNIFE
Número de registro
82286189084
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351093246202362
Apresentações / Modelos(3)
111510020 - KIT ULTRAKNIFE SM, composto por: 122490001 - ULTRAKNIFE SM, 122490004 - DESCOLADOR DE ENXERTO
111510021 - KIT ULTRAKNIFE MED, composto por:122490002 - ULTRAKNIFEMED,122490004 - DESCOLADOR DE ENXERTO
111510022 - KIT ULTRAKNIFE LG, composto por: 122490003 - ULTRAKNIFE LG, 122490004 - DESCOLADOR DE ENXERTO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22264540 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9084 - INSTRUÇÃO DE USO__CADASTRO ANVISA82286189084_KIT ULTRAKNIFE_Rev.00.pdf | 17/01/2024, 11:32 | 0057273243 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0294419233 | 17/04/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0150387237Primária | 27/02/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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