KLIMAVIT
Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
KLIMAVIT
Número de registro
81085139002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351159517202198
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Cartucho com 1 bisnaga de 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 80, 100, 150 ou 200 g de gel + aplicadores DESCARTÁVEIS DE 2,5G
Cartucho com 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 55 ou 60 aplicadores PRÉ-ENVASADOS DE 2,5G
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21832564 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO_KLIMAVIT_EXELTIS.pdf | 07/12/2023, 14:50 | 1391918231 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0919321219Primária | 11/03/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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