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Dispositivos MédicosAtivo

KNIFELIGHT STRYKER

80005430109
Informações Gerais

Nome do produto

KNIFELIGHT STRYKER

Número de registro

80005430109

Nome técnico

Cortador

Classe de risco

II

Processo

25351079574200655

Empresa Detentora

Fabricante

STRYKER GMBH

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 3300-001-000 - KNIFELIGHT STRYKER

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_80005430109_V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3656705527/03/2026, 13:58Exp. 0297887262

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

435410422614/07/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

052440323612/06/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

10455106222/05/2006

EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
039559723415/05/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado indeferimento

026704323617/04/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

73161210704/04/2011

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

016921122910/02/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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