Dispositivos MédicosCancelado
Lacrima Plus
80153480213
Registro cancelado em 05/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Lacrima Plus
Número de registro
80153480213
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351234501202171
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- ALCON LABORATORIES, INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A · BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
15 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18354670 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_ Lacrima Plus R.00.pdf | 13/12/2022, 01:27 | 5043758228 |
Instrução de Uso_ Lacrima Plus R.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1835467013/12/2022, 01:27Exp. 5043758228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 7292817214Primária | 16/11/2022 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 0112855237 | 13/02/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 5079861228 | 02/01/2023 | MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado indeferimento |
729281721416/11/2022
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária011285523713/02/2023
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
507986122802/01/2023
MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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