Dispositivos MédicosCancelado
Lâmpada de Fenda Portátil PSL Keeler
80891629002
Registro cancelado em 29/06/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Lâmpada de Fenda Portátil PSL Keeler
Número de registro
80891629002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351563261201537
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
PSL Classic: 3010-P-2002, 3010-P-2000
PSL One: 3010-P-2001
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13278626 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PSL Classic Manual Portuguese Version F.pdf | 25/11/2020, 15:13 | 4160431208 |
PSL Classic Manual Portuguese Version F.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1327862625/11/2020, 15:13Exp. 4160431208
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4177319205 | 03/12/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0815778152Primária | 09/11/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
417731920503/12/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
081577815209/11/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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