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Produto em dossiê de irregularidade ANVISA

Dispositivos Médicos para Diagnóstico in Vitro27/03/2026

Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação.

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

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Dispositivos MédicosAtivo

LANCETA TWIST OK BIOTECH

80867159004
Informações Gerais

Nome do produto

LANCETA TWIST OK BIOTECH

Número de registro

80867159004

Nome técnico

Lancetas

Classe de risco

II

Processo

25351406415202096

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • LANCETA TWIST OK BIOTECH - 23G

  • LANCETA TWIST OK BIOTECH - 26G

  • LANCETA TWIST OK BIOTECH - 28G

  • LANCETA TWIST OK BIOTECH - 30G

  • LANCETA TWIST OK BIOTECH - 31G

  • LANCETA TWIST OK BIOTECH - 32G

  • LANCETA TWIST OK BIOTECH - 33G

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Lanceta TWIST OK BIOTECH -INSTRUÇÃO DE USO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1485863013/08/2021, 17:27Exp. 3179987219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

392993720612/11/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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