Dispositivos MédicosCancelado
Lancetador DIALIFE
80155470356
Registro cancelado em 04/05/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Lancetador DIALIFE
Número de registro
80155470356
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351559553201933
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Modelo único
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T37219838 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 50.2 Instrução de uso-Lancetador Dialife(Lianfa)Rev.02.pdf | 27/04/2026, 19:46 | 0407182268 |
50.2 Instrução de uso-Lancetador Dialife(Lianfa)Rev.02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3721983827/04/2026, 19:46Exp. 0407182268
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2273569191Primária | 28/11/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
227356919128/11/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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