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Produto em dossiê de irregularidade ANVISA

Dispositivos Médicos para Diagnóstico in Vitro27/03/2026

Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação.

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

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Dispositivos MédicosAtivo

LANCETAS DE SEGURANÇA OK BIOTECH

80867159005
Informações Gerais

Nome do produto

LANCETAS DE SEGURANÇA OK BIOTECH

Número de registro

80867159005

Nome técnico

Lancetas

Classe de risco

II

Processo

25351406423202032

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • LANCETAS DE SEGURANÇA OK BIOTECH 21G

  • LANCETAS DE SEGURANÇA OK BIOTECH 23G

  • LANCETAS DE SEGURANÇA OK BIOTECH 28G

  • LANCETAS DE SEGURANÇA OK BIOTECH 30G

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Lancetas de Seguranc_a OKbiotech - Fev 2024 Varejo.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2448405624/06/2024, 17:27Exp. 0856546241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

392995220012/11/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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