Dispositivos MédicosAtivo
LASE PEROXIDE FLEX
80030810121
Informações Gerais
Nome do produto
LASE PEROXIDE FLEX
Número de registro
80030810121
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351450916201118
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Lase Peroxide Flex - 3 pacientes: 400020001
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17306144 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Lase Peroxide Flex.pdf | 13/08/2022, 21:47 | 4549486228 |
Manual do Lase Peroxide Flex.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1730614413/08/2022, 21:47Exp. 4549486228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4329841229 | 14/07/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 630581114Primária | 02/04/2012 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
432984122914/07/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
63058111402/04/2012
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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