Dispositivos MédicosCancelado
LASER DYE
80030819007
Registro cancelado em 31/05/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LASER DYE
Número de registro
80030819007
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351217848201192
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 304156115Primária | 11/07/2011 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
30415611511/07/2011
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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