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Dispositivos MédicosCancelado

Laser para Terapia Mectronic Medicale

10355870443

Registro cancelado em 21/12/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Laser para Terapia Mectronic Medicale

Número de registro

10355870443

Nome técnico

Aparelho a Laser para Tratamento Médico e Odontológico

Classe de risco

III

Processo

25351043188202326

Empresa Detentora

Razão social

BIOMÉDICA EQUIPAMENTOS E SUPRIMENTOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

01.299.509/0001-40

Fabricante

MECTRONIC MEDICALE S.R.L.

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 2320 dias06/03/2033
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(54)

  • iLux LF

  • iLux LF D10

  • iLux LF D12

  • iLux LF D15

  • iLux LF D20

  • iLux LF D25

  • iLux LF D30

  • iLux LF D5

  • iLux LF D7

  • iLux LF D8

  • iLux LF HPS

  • iLux LF HPS D10

  • iLux LF HPS D15

  • iLux LF HPS D20

  • iLux LF HPS D30

  • iLux LF HPS R2

  • iLux LF HPS V10

  • iLux LF HPS V15

  • iLux LF HPS V20

  • iLux LF HPS V30

  • iLux LF HPS Y10

  • iLux LF HPS Y15

  • iLux LF HPS Y20

  • iLux LF HPS Y30

  • iLux LF R05

  • iLux LF R1

  • iLux LF R2

  • iLux LF T10

  • iLux LF T12

  • iLux LF T15

  • iLux LF T20

  • iLux LF T25

  • iLux LF T30

  • iLux LF V10

  • iLux LF V12

  • iLux LF V15

  • iLux LF V20

  • iLux LF V25

  • iLux LF V30

  • iLux LF Y10

  • iLux LF Y12

  • iLux LF Y15

  • iLux LF Y20

  • iLux LF Y25

  • iLux LF Y30

  • iLux LF Y5

  • iLux LF Y7

  • iLux LF Y8

  • iLux XP F

  • iLux XP F16

  • iLux XP F30

  • Ixyon XP F

  • Ixyon XP F50

  • Ixyon XP F92

Instruções de Uso e Arquivos(4)

3.4 Instruções de Uso - Ixyon XP.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1920157016/03/2023, 18:06Exp. 0266671233
3.2 Instruções de Uso - iLux Smart.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1920156816/03/2023, 18:06Exp. 0266671233
3.3 Instruções de Uso - iLux Plus.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1920156916/03/2023, 18:06Exp. 0266671233
3.1 Instruções de Uso - iLux XP.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1920156716/03/2023, 18:06Exp. 0266671233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

006776723106/03/2023

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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