Dispositivos MédicosCancelado
LASER SUPREME PLUS
80030810054
Registro cancelado em 28/05/2012 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LASER SUPREME PLUS
Número de registro
80030810054
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351297585200615
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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