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Dispositivos MédicosAtivo

LC-MF55

81263169006
Informações Gerais

Nome do produto

LC-MF55

Número de registro

81263169006

Nome técnico

Lentes de Contato

Classe de risco

II

Processo

25351585089202074

Empresa Detentora

Fabricante

INTEROJO INC

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • BIOBLUE MULTIFOCAL 55 (-6,50 a -12,00 dioptrias em 0,50 D de incremento) – Miopia

  • BIOBLUE MULTIFOCAL 55 (+0,25 a +12,00 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Hipermetropia

  • BIOBLUE MULTIFOCAL 55 (+4,50 a +12,00 dioptrias em 0,50 D de incremento) – Hipermetropia

  • BIOBLUE MULTIFOCAL 55 (0,00 a -6,00 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Miopia

  • BIOSOFT MULTIFOCAL 55 (-6,50 a -12,00 dioptrias em 0,50 D de incremento) – Miopia

  • BIOSOFT MULTIFOCAL 55 (+0,25 a +12,00 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Hipermetropia

  • BIOSOFT MULTIFOCAL 55 (+4,50 a +12,00 dioptrias em 0,50 D de incremento) – Hipermetropia

  • BIOSOFT MULTIFOCAL 55 (0,00 a -6,00 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Miopia

  • BIOVIEW MULTIFOCAL 55 (-6,50 a -12,00 dioptrias em 0,50 D de incremento) – Miopia

  • BIOVIEW MULTIFOCAL 55 (+0,25 a +12,00 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Hipermetropia

  • BIOVIEW MULTIFOCAL 55 (+4,50 a +12,00 dioptrias em 0,50 D de incremento) – Hipermetropia

  • BIOVIEW MULTIFOCAL 55 (0,00 a -6,00 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Miopia

  • ULTRASOFT MULTIFOCAL 55 (-6,50 a -12,00 dioptrias em 0,50 D de incremento) – Miopia.

  • ULTRASOFT MULTIFOCAL 55 (+0,25 a +12,00 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Hipermetropia

  • ULTRASOFT MULTIFOCAL 55 (+4,50 a +12,00 dioptrias em 0,50 D de incremento) – Hipermetropia

  • ULTRASOFT MULTIFOCAL 55 (0,00 a -6,00 dioptrias em 0,25 D de incremento) – Miopia

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso - LC-MF55.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1394290926/03/2021, 01:27Exp. 1157208215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

427333020810/12/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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