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Dispositivos MédicosAtivo

LDH (L - P) RANDOX

80158990114
Informações Gerais

Nome do produto

LDH (L - P) RANDOX

Número de registro

80158990114

Classe de risco

II

Processo

25351319483200928

Empresa Detentora

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • LD2812

    4 X 120 testes (R1: 4 X 20 mL / R2: 4 X 4 mL)

  • LD3818

    6 X 95 testes (R1: 6 X 20 mL / R2: 3 X 11 mL)

  • LD8051

    (R1. 6x68 ML

  • LD8322

    (R1.4x20 ML

  • R2.

    6x20 ML)

  • R2.

    4x7 ML)

Instruções de Uso e Arquivos(3)

LD3818_PT-BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1525302014/10/2021, 14:43Exp. 4061886215
LD8051_PT-BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1525302114/10/2021, 14:43Exp. 4061886215
LD8322_PT-BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1525302214/10/2021, 14:43Exp. 4061886215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

015926215901/06/2015

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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