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Dispositivos MédicosAtivo

LDL COLESTEROL DIRETO

80158990030
Informações Gerais

Nome do produto

LDL COLESTEROL DIRETO

Número de registro

80158990030

Classe de risco

II

Processo

25351062118200323

Empresa Detentora

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • CH1384

    (R1. 3x2,5L

  • CH2656

    (R1. 6x78ML

  • CH2657

    (R1. 6x30ML

  • CH3841

    (R1. 3x51ML

  • CH5731

    540T

  • CH8032

    (R1. 4x19,2ML

  • CH8312

    (R1. 4x20ML

  • CH9702

    (R1. 6x20ML

  • R2.

    1x2,5L)

  • R2.

    3x52ML)

  • R2.

    3X20ML)

  • R2.

    3x20ML)

  • R2.

    4x8,2ML)

  • R2.

    2x20ML)

  • R2.4x9ML)

Instruções de Uso e Arquivos(12)

CH2656 Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1364419404/02/2021, 14:43Exp. 0464216214
CH3841 Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1364419504/02/2021, 14:43Exp. 0464216214
CH8032 Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1364419604/02/2021, 14:43Exp. 0464216214
CH8312 Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1364419704/02/2021, 14:43Exp. 0464216214
CH2656 PT-BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1364419004/02/2021, 14:43Exp. 0464216214
CH3841 PT-BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1364419104/02/2021, 14:43Exp. 0464216214
CH8032 PT-BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1364419204/02/2021, 14:43Exp. 0464216214
CH8312 PT-BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1364419304/02/2021, 14:43Exp. 0464216214
CH2656 imagem.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1364419804/02/2021, 14:43Exp. 0464216214
CH3841 imagem.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1364419904/02/2021, 14:43Exp. 0464216214
CH8032 imagem.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1364420004/02/2021, 14:43Exp. 0464216214
CH8312 imagem.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1364420104/02/2021, 14:43Exp. 0464216214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

017823615322/06/2015

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

074074913113/01/2014

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

84157308109/01/2009

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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