Dispositivos MédicosAtivo
LDL-L SL ELITECH
80615950102
Informações Gerais
Nome do produto
LDL-L SL ELITECH
Número de registro
80615950102
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351155859201579
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(3)
LDLL-0380Kit contendo 1x80ml (R1 1x60ml + R2 1x20ml)
LLSL-0400Kit contendo (R1 2X50mL R2 1X26mL)
LLSL-0420Kit contendo (R1 4X50mL R2 2X26mL)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15298983 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PIT-LDLL-4-v12_20-07-2017_A3.pdf | 20/10/2021, 18:02 | 4144295214 |
PIT-LDLL-4-v12_20-07-2017_A3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1529898320/10/2021, 18:02Exp. 4144295214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0706529159 | 21/12/2015 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos | Publicado deferimento |
070652915921/12/2015
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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