Dispositivos MédicosAtivo

LEISHMANIOSE LF

81472060018

Informações Gerais

Nome do produto

LEISHMANIOSE LF

Número de registro

81472060018

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351018662202039

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 26/02/2030

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

LSH 1.010.1 - 10 testes: R1 – 10 unidades + R2 – 1,0 ml
LSH 1.020.1 - 20 testes: R1 – 20 unidades + R2 – 2,5 ml
LSH 1.025.1 - 25 testes: R1 – 25 unidades + R2 – 2,5 ml
LSH 1.025C.1 - 25 testes - R1 – 25 unidades + R2 – 2,5 ml + 25 unidades Kit Coleta (lanceta + pipeta + sache álcool)
LSH 1.050.1 - 50 testes: R1 – 50 unidades + R2 – 5 ml
LSH 1.050C.1 - 50 testes: R1 – 50 unidades + R2 – 1 x 5 ml + 50 unidades Kit Coleta (lanceta + pipeta + sache álcool)
LSH 1.100.1 - 100 testes: R1 – 100 unidades + R2 – 2 x 5,0 m
SH 1.010C.1 - 10 testes: R1 – 10 unidades + R2 – 1,0 ml + 10 unidades Kit Coleta (lanceta + pipeta + sache álcool)