Dispositivos MédicosCancelado
LEITOR DIGITAL LENS
80583710037
Registro cancelado em 11/03/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LEITOR DIGITAL LENS
Número de registro
80583710037
Classe de risco
I
Processo
25351135148202318
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
LEITOR DIGITAL LENS
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20523813 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Guia de Utilização-Hilab-Lens-Julho-2023.pdf | 27/07/2023, 15:27 | 0783095236 |
| T20523814 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual-Usuário-Hilab-Lens-Julho-2023.pdf | 27/07/2023, 15:27 | 0783095236 |
Guia de Utilização-Hilab-Lens-Julho-2023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2052381327/07/2023, 15:27Exp. 0783095236
Manual-Usuário-Hilab-Lens-Julho-2023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2052381427/07/2023, 15:27Exp. 0783095236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0220131236Primária | 03/04/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
022013123603/04/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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