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Dispositivos MédicosAtivo

LENTE EYECRYL

81478170003
Informações Gerais

Nome do produto

LENTE EYECRYL

Número de registro

81478170003

Classe de risco

III

Processo

25351365742201731

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/03/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • 600

  • 600ROH

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instruções de Uso - Eyecryl - Modelo 600 e 600ROH.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3019750602/06/2025, 16:52Exp. 0743421256
Instruções para Cartão de Implante.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3019750702/06/2025, 16:52Exp. 0743421256

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

273721621220/12/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

273722021120/12/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

273722621020/12/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria-prima

Publicado deferimento

133175717115/10/2017

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde

Publicado deferimento

Petição primária
111705621525/03/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório do produto

Publicado deferimento

086630821418/03/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Publicado deferimento

495138622906/02/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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