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Dispositivos MédicosAtivo

LENTE EYECRYL PHAKIC TORIC

81478170023
Informações Gerais

Nome do produto

LENTE EYECRYL PHAKIC TORIC

Número de registro

81478170023

Classe de risco

III

Processo

25351104098202157

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/10/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • PC110T

    Uma Lente Intraocular Dobrável Hidrofílica Fácica Tórica com dioptrias de -0,5 D a -25,0 D com incremento de 0,5 D, e um Sistema de Entrega da LIO Bio Hydroject

  • PC115T

    Uma Lente Intraocular Dobrável Hidrofílica Fácica Tórica com dioptrias de -0,5 D a -25,0 D com incremento de 0,5 D, e um Sistema de Entrega da LIO Bio Hydroject

  • PC120T

    Uma Lente Intraocular Dobrável Hidrofílica Fácica Tórica com dioptrias de -0,5 D a -25,0 D com incremento de 0,5 D, e um Sistema de Entrega da LIO Bio Hydroject

  • PC125T

    Uma Lente Intraocular Dobrável Hidrofílica Fácica Tórica com dioptrias de -0,5 D a -25,0 D com incremento de 0,5 D, e um Sistema de Entrega da LIO Bio Hydroject

  • PC130T

    Uma Lente Intraocular Dobrável Hidrofílica Fácica Tórica com dioptrias de -0,5 D a -25,0 D com incremento de 0,5 D, e um Sistema de Entrega da LIO Bio Hydroject. PC135T - Uma Lente Intraocular Dobrável Hidrofílica Fácica Tórica com dioptrias de -0,5 D a -25,0 D com incremento de 0,5 D, e um Sistema de Entrega da LIO Bio Hydroject

  • PC140T

    Uma Lente Intraocular Dobrável Hidrofílica Fácica Tórica com dioptrias de -0,5 D a -25,0 D com incremento de 0,5 D, e um Sistema de Entrega da LIO Bio Hydroject

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Instruções de Uso - Lente Eyecryl Phakic Toric.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3502868707/01/2026, 18:07Exp. 0015414264
Instruções de Uso - Sistema de Entrega da LIO Bio Hydroject.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3502868807/01/2026, 18:07Exp. 0015414264
Instruções para Cartão de Implante.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3502868907/01/2026, 18:07Exp. 0015414264

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

075273621525/10/2021

MATERIAL - Registro de Conjunto de Materiais de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
491680622121/08/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

054191223221/08/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Publicado deferimento

491681222613/02/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

495139022706/02/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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