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LENTE INTRAOCULAR AcrySof® IQ PanOptix*

80153480180

Registro cancelado em 27/09/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

LENTE INTRAOCULAR AcrySof® IQ PanOptix*

Número de registro

80153480180

Classe de risco

III

Processo

25351629258201525

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 254 dias15/02/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • +31,0D a +34,0D em incrementos de 1,0D.

  • AcrySof® IQ PanOptix* TFNT00. Dioptrias: +6,0 a +30,0D em incrementos de 0,5 D

Documentos Técnicos(5)

056505018022/10/2018

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

009275419609/09/2019

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

129743517821/08/2017

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

132082716602/05/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

261806416201/03/2017

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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