Dispositivos MédicosCancelado
Lente intraocular AcrySof IQ Vivity
80153480209
Registro cancelado em 27/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Lente intraocular AcrySof IQ Vivity
Número de registro
80153480209
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351581740201901
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
DFT015.Potência dióptrica: +15.0 a +25.0 dioptrias (em 0.5 incrementos de dioptria).
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2385023190Primária | 04/05/2020 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
238502319004/05/2020
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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