Dispositivos MédicosCancelado
LENTE INTRAOCULAR AcrySof* lQ Panoptix* Tórica
80153480188
Registro cancelado em 27/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LENTE INTRAOCULAR AcrySof* lQ Panoptix* Tórica
Número de registro
80153480188
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351126639201707
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
AcrySof IQ PanOptix Tórica TFNT20
AcrySof IQ PanOptix Tórica TFNT30
AcrySof IQ PanOptix Tórica TFNT40
AcrySof IQ PanOptix Tórica TFNT50
AcrySof IQ PanOptix Tórica TFNT60.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0565054182 | 22/10/2018 | MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico | Publicado deferimento |
| 0092954199 | 09/09/2019 | MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico | Publicado deferimento |
056505418222/10/2018
MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico
Publicado deferimento
009295419909/09/2019
MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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