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Dispositivos MédicosCancelado

LENTE INTRAOCULAR AcrySof* lQ Panoptix* Tórica

80153480188

Registro cancelado em 27/09/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

LENTE INTRAOCULAR AcrySof* lQ Panoptix* Tórica

Número de registro

80153480188

Classe de risco

III

Processo

25351126639201707

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 254 dias10/07/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

  • AcrySof IQ PanOptix Tórica TFNT20

  • AcrySof IQ PanOptix Tórica TFNT30

  • AcrySof IQ PanOptix Tórica TFNT40

  • AcrySof IQ PanOptix Tórica TFNT50

  • AcrySof IQ PanOptix Tórica TFNT60.

Documentos Técnicos(2)

056505418222/10/2018

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

009295419909/09/2019

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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