Dispositivos MédicosAtivo
LENTE OPTIFLEX GENESIS
81478170022
Informações Gerais
Nome do produto
LENTE OPTIFLEX GENESIS
Número de registro
81478170022
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351590235202164
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(1)
MFA6
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36241094 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRU~2.PDF | 11/03/2026, 20:00 | 0239651260 |
| T36241093 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.pdf | 11/03/2026, 20:00 | 0239651260 |
INSTRU~2.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3624109411/03/2026, 20:00Exp. 0239651260
Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3624109311/03/2026, 20:00Exp. 0239651260
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2211050210Primária | 27/09/2021 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
221105021027/09/2021
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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