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Dispositivos MédicosAtivo

Lentes Oftálmicas YAG Laser Photodisruption and SLT Lenses

81045609005
Informações Gerais

Nome do produto

Lentes Oftálmicas YAG Laser Photodisruption and SLT Lenses

Número de registro

81045609005

Nome técnico

LENTES OFTÁLMICAS

Classe de risco

II

Processo

25351194939202371

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 24/04/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(23)

  • Lente Ocular Abraham Capsulotomy YAG Laser OAYA

  • Lente Ocular Abraham Iridectomy YAG Laser OAIY

  • Lente Ocular Hwang-Latina 5.0 SLT Laser OHLSLT

  • Lente Ocular Hwang-Latina 5.0 SLT Laser OHLSLT-IR

  • Lente Ocular Hwang-Latina 5.0 SLT Laser OHLSLTF

  • Lente Ocular Hwang-Latina 5.0 SLT Laser OHLSLTF-IR

  • Lente Ocular Karickhoff Off-Axis Vitreous OJKPY-25

  • Lente Ocular Karickhoff Off-Axis Vitreous OJKPY-30

  • Lente Ocular Karickhoff Vitreous OJKY-21

  • Lente Ocular Latina 5 Bar Indexing SLT Laser OL5SLT-IR

  • Lente Ocular Latina 5 Bar Indexing SLT Laser OL5SLTF-IR

  • Lente Ocular Latina 5 Bar SLT Laser OL5SLT

  • Lente Ocular Latina 5 Bar SLT Laser OL5SLTF

  • Lente Ocular Latina SLT Gonio Laser OLSLT

  • Lente Ocular Latina SLT Gonio Laser OLSLTF

  • Lente Ocular Mandelkorn Iridotomia/Capsulotomia Laser OMIC

  • Lente Ocular MaxAC Lenses Capsulotomia & Iridotomia à Laser OAIYAC

  • Lente Ocular MaxAC Lenses Capsulotomia & Iridotomia à Laser OAYAAC

  • Lente Ocular Peyman G. Capsulotomy YAG Laser OPYG-12-12

  • Lente Ocular Peyman Wide Field YAG Laser OPY-12.5

  • Lente Ocular Peyman Wide Field YAG Laser OPY-18

  • Lente Ocular Peyman Wide Field YAG Laser OPY-25

  • Lente Ocular Pollack Iridotomy-Gonio Laser OPIG

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_YAG_Laser_Photodisruption_SLT_Lenses_Not_9005.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1982454019/05/2023, 14:22Exp. 0509393233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

031880923124/04/2023

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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