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Dispositivos MédicosAtivo

LEPTOSPIRA IgM ELISA

10071770832
Informações Gerais

Nome do produto

LEPTOSPIRA IgM ELISA

Número de registro

10071770832

Nome técnico

LEPTOSPIRA SP

Classe de risco

III

Processo

25351788857201411

Empresa Detentora

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/04/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • 5 x 96 testes

  • 96 testes

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Panbio_LEPTOSPIRA_IgM_ELISA_IFU_02PE10-01-PTBR-A2.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3891415714/07/2026, 17:49Exp. 0693372265
Panbio LEPTOSPIRA IgM ELISA_IFU_02PE10-01-PTBR-A1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3767829919/05/2026, 12:56Exp. 0485781263

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

442204620423/12/2020

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

080632015623/11/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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