Dispositivos MédicosAtivo
Leukomed®
10224000191
Informações Gerais
Nome do produto
Leukomed®
Número de registro
10224000191
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351607640202048
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
79952-03 Leukomed 5,0cm X 7,2cm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20677576 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FORMUL~1.PDF | 11/08/2023, 15:53 | 0844710237 |
FORMUL~1.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2067757611/08/2023, 15:53Exp. 0844710237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2090708207Primária | 02/07/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 5048611220 | 23/01/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
209070820702/07/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primária504861122023/01/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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