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Dispositivos MédicosAtivo

Leukoplast® Aqua Pro

10224000189
Informações Gerais

Nome do produto

Leukoplast® Aqua Pro

Número de registro

10224000189

Nome técnico

Curativo

Classe de risco

I

Processo

25351607637202024

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • 76457-02 Leukoplast Aqua Pro 19mm X 72mm

  • 76457-03 Leukoplast Aqua Pro ø22mm, 19mm X 72mm, 38mm X 63mm

  • Leukoplast Aqua Pro 19mm X 72mm Amostra Grátis

Instruções de Uso e Arquivos(1)

FORMUL~1.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2226184616/01/2024, 21:11Exp. 0055955240

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

209070220802/07/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
203910421817/06/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

083507521204/03/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

509321822706/02/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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